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检测项目	标本要求	生存体式格局	检测要领	临床意义	备注
肝功能(12项) 总卵白、白蛋白、球蛋白、黑/球蛋白比例、总胆红素、间接胆红素、直接胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、γ-谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、AST/ALT	空肚血清2ml	冷藏	详见单项	评价肝功能
肝脏肿瘤标记物4项 (AFP+CEA+CA19-9+Fer)	血清1.2ml	冷藏	化学发光法+电化学发光法	肝癌的挑选诊断及判别诊断。
肝功能全套总卵白、白蛋白、球蛋白、黑/球蛋白比例、总胆红素、间接胆红素、直接胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、总胆汁酸、苦-脯肽酶、α-L-岩藻糖苷酶、γ-谷氨酰转肽酶、AST/ALT	空肚血清2ml	冷藏	详见单项	评价肝功能
弓形虫抗体IgM定性测定 (TOXO-IgM)	血清0.3ml	冷藏	ELISA	阳性提醒弓形虫急性熏染。
弓形虫抗体IgG定性测定 (TOXO-IgG)	血清0.3ml	冷藏	ELISA	阳性提醒弓形虫既往熏染。
甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶（GPDA）	空肚血清0.3ml	冷藏	速度法	3.肝细胞性黄疸：三者均降低。
苦胆酸(CG)检测	血清0.3ml	冷藏	均相酶免疫法	急性肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬化及原发性肝癌患者降低。别的，任何缘由引发的肝内或肝中胆汁吸收不顺畅均会引发血清苦胆酸含量增添。
GSTM1基因多态性	EDTA抗凝血4ml	冷藏	sanger测序	谷胱甘肽S转移酶基因,重要到场解毒回响反映。其多态性影响酶活性,致使肿瘤细胞对化疗药物敏感性发作转变,可用以展望铂类药物的医治结果。其基因缺失型患者接管以铂类为根蒂根基的化疗计划时医治疗效优于已缺失型患者。
GSTT1基因多态性	EDTA抗凝血4ml	冷藏	sanger测序	谷胱甘肽S转移酶基因,重要到场解毒回响反映。其多态性影响酶活性,致使肿瘤细胞对化疗药物敏感性发作转变,可用以展望铂类药物的医治结果。其基因缺失型患者接管以铂类为根蒂根基的化疗计划时医治疗效优于已缺失型患者。
GSTP1基因多态性(I105V)	EDTA抗凝血4ml	冷藏	sanger测序	谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)是人体内主要的II相代谢酶, 重要到场解毒回响反映，低落化疗毒副作用。GSTP1基因第105密码子由本来的异亮氨酸（Ile）变成缬氨酸(Val)使酶活性明显低落，致使机体对某些肿瘤化疗药物的解毒才能下落，化疗药物正在肿瘤细胞内滞留的工夫增进，疗效加强，因而露Val的患者关于以铂类为根蒂根基的化疗有效率高于不露Val患者。
骨髓细胞染色体计数及核型剖析(包罗骨髓细胞染色体间接法、骨髓造就、骨髓细胞染色体隐带剖析、计算机图文讲演)	公用管抗凝4ml骨髓	室温	造就法G隐带	剖析染色体核型，正在细胞遗传学程度停止血液病和淋巴瘤的诊断、分期、分型，有助于医治计划的制订和预后的判定。	1.采集后24小时内送检； 2.必需运用中央公用申请单； 3.样品采集后置于18～25℃生存，弗成冷冻，弗成安排于高温情况中。
骨髓涂片细胞学磨练 (露3种组化染色)	骨髓涂片6张, 血涂片2张	室温	镜检法	用于各种血液病及血虚的判别诊断。	需公用申请单，申请单需供应血常规效果和临床材料。
骨髓涂片	骨髓涂片6张，外周血涂片2张	室温	镜检法	一样平常血液疾病建立诊断和评价疗效的重要目标和东西, 需求供应血常规效果及临床通例搜检，如肝、脾、淋巴结等材料	需公用申请单
骨髓活检	10%中性福尔马林流动，标本长度≥1.5cm，附骨髓涂片2张	室温	镜检法	取骨髓涂片相结合，视察骨髓构造的构造和全貌，发明晚期的肿瘤细胞浸润，对骨髓纤维化、再生停滞型血虚、转移癌的诊断具有很强的上风	需公用申请单
骨髓活检+免疫组化3项	10%中性福尔马林流动，标本长度≥1.5cm，附骨髓涂片2张	室温	镜检法	经由过程抗体对造血细胞外面分化抗原停止判别，对细胞泉源和分化阶段停止诊断和判别	需公用申请单
骨髓活检+免疫组化6项	10%中性福尔马林流动，标本长度≥1.5cm，附骨髓涂片2张	室温	镜检法	经由过程抗体对造血细胞外面分化抗原停止判别，对细胞泉源和分化阶段停止诊断和判别	需公用申请单
骨髓活检+免疫组化10项	10%中性福尔马林流动，标本长度≥1.5cm，附骨髓涂片2张	室温	镜检法	经由过程抗体对造血细胞外面分化抗原停止判别，对细胞泉源和分化阶段停止诊断和判别	需公用申请单
庚型肝炎病毒抗体IgG测定 (Anti-HGV-IgG)	血清0.3ml	冷藏	ELISA	HGV熏染的标记。
骨髓染色体核型剖析（G带或R带，400带)	肝素钠抗凝骨髓3-4ml	冷藏	造就法G/R隐带	骨髓中克隆染色体非常是恶性血液诊断的主要根据，而且奇特的核型能够间接供应诊断分型和预后根据	需公用申请单
骨髓染色体核型剖析（G带+R带，400带)	肝素钠抗凝骨髓3-4ml	冷藏	造就法G+R隐带	骨髓中克隆染色体非常是恶性血液诊断的主要根据，而且奇特的核型能够间接供应诊断分型和预后根据	需公用申请单

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